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Témoignages d’endométriose

En rassemblant nos histoires, nous pouvons aider d’autres personnes au Canada, y compris les élus et les décideurs politiques, à comprendre l’impact de l’endométriose dans tout le pays.

Chacun vit son endométriose de façon unique et nous voulons savoir ce que c’est pour vous de vivre avec cette maladie.

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Les expériences et opinions contenues dans ces publications appartiennent à la personne qui les a partagées, et pas nécessairement à EndoAct Canada ou à tout autre groupe ou individu. Veuillez noter que les contributeurs n’ont pas tous donné leur consentement pour que ces publications soient incluses dans la recherche. Les chercheurs souhaitant utiliser les informations partagées sur ce site Web doivent contacter info@endoact.ca.
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  • Identifying the likely cause of my pain meant that I could speak about my health journey with others more, whi

  • It has happened several times that I have missed exams at school and that I had to deal with the loss of point

  • The doctor performed a pelvic ultrasound and saw the endometriosis right away ... We decided on a treatment pl

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