\u00c0 quoi ressemblent vos sympt\u00f4mes d’endom\u00e9triose ? <\/b>Au d\u00e9but, j’avais juste des moments o\u00f9 j’avais \u00e9norm\u00e9ment de douleur que je me mettais \u00e0 trembler. Cela pouvait durer pendants des heures. Lorsque j’ai mes r\u00e8gles, j’ai tellement de douleur que je suis incapable de fonctionner. C’est comme si mes entrailles se d\u00e9chirent. \u00c0 certains moments, j’ai des douleurs sur les ovaires.
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Comment a \u00e9t\u00e9 votre parcours vers un diagnostic d’endom\u00e9triose ? <\/b>Un jour, au travail, j’ai commenc\u00e9 \u00e0 avoir une crise de douleur aux ovaires. J’\u00e9tais incapable de rester assise ou de rester debout. J’avais tellement mal que je commen\u00e7ais a perdre connaissance. Mes coll\u00e8gues ont d\u00fb me coucher \u00e0 terre et je me suis mise \u00e0 trembler \u00e9norm\u00e9ment. Ils ont appel\u00e9 l’ambulance. A l’h\u00f4pital, apr\u00e8s plusieurs examens, ils ne savaient toujours pas ce que j’avais. J’ai \u00e9t\u00e9 voir plusieurs gyn\u00e9cologues et d\u00fb a mon jeune \u00e2ge a ce moment-l\u00e0 (19-20 ans) je n’\u00e9tais jamais prise au s\u00e9rieux (exemple de fait : je suis all\u00e9e dans un centre pour femmes pour faire un examen. La madame m’a regard\u00e9 de haut en bas, a appuy\u00e9 un peu sur mon ventre, m’a demand\u00e9 si j’ai mal et ensuite ma r\u00e9pondu que c’\u00e9tait bon je pouvais partir. J’\u00e9tais suppos\u00e9e faire un scan pour les ovaires. Je lui ai dit et elle m’a r\u00e9pondu : \u00ab\u00a0Tu es jeune, tu es correct. Tu n’as pas besoin de scan.\u00a0\u00bb) Apr\u00e8s quelques ann\u00e9es et plusieurs gyn\u00e9cologues, il y en a un qui m’a dit \u00ab\u00a0je crois que tu as de l’endom\u00e9triose\u00a0\u00bb. Il m’a expliqu\u00e9 ce que c’\u00e9tait et m’a fait un examen. Il a d\u00e9cid\u00e9 de m’op\u00e9rer afin d’enlever les kystes aux ovaires et v\u00e9rifier si je l’avais. Finalement j’ai d\u00fb \u00eatre op\u00e9r\u00e9e d’urgence en avance d\u00fb a une autre crise. Le chirurgien m’a confirm\u00e9 que j’avais de l’endom\u00e9triose apr\u00e8s l’op\u00e9ration. Depuis mes 18 ans je suis all\u00e9e voir des gyn\u00e9co pour comprendre mes douleurs et ce qui m’arrivait…. J’ai finalement su (avec diagnostic) vers 25 ans.<\/span><\/p>\n Quelle a \u00e9t\u00e9 votre exp\u00e9rience avec les traitements pour l’endom\u00e9triose ? <\/b>Mon gyn\u00e9cologue m’a pouss\u00e9e \u00e0 prendre la pilule contraceptive. \u00c0 chaque fois que je demandais des questions sur la diff\u00e9rence de dose, compagnie, effet, le docteur devait chercher les informations sur Internet. J’ai essay\u00e9 environ 5 pilules diff\u00e9rentes. \u00c7a ne marchait pas pour moi (naus\u00e9e, vomissements, migraine, jambes enfl\u00e9es, difficult\u00e9s \u00e0 r\u00e9fl\u00e9chir…comme si les mots \u00e9taient dans des nuages et fallait creuser dans le nuage pour le trouver, humeur changeante, douleur \u00e0 la poitrine comme une crise cardiaque, etc.). J’ai d\u00fb arr\u00eater les pilules \u00e0 plusieurs reprises. J’ai essay\u00e9 le patch mais \u00e7a collait toujours sur les v\u00eatements (vraiment pas pratique). Le gyn\u00e9co me poussait beaucoup vers le st\u00e9rilet malgr\u00e9 le fait que je refusais. Finalement, j’ai d\u00fb faire mes propres recherches sur Internet et contacter d’autres femmes avec endom\u00e9triose via des groupes Facebook afin de finalement trouver les pilules qui fonctionnent avec mon corps. \u00c7a a \u00e9t\u00e9 dur moralement, physiquement et sur le couple de passer \u00e0 travers tous ces sauts, ces manques d’informations, les douleurs, la d\u00e9pression d\u00fb au fait qu’il est difficile de penser, le fait de ne pas se sentir soi-m\u00eame…un peu comme si on ne faisait que poss\u00e9der le corps de quelqu’un d’autre…on ne se reconna\u00eet plus.<\/span><\/p>\n Comment l’endom\u00e9triose affecte votre vie quotidienne ? <\/b>J’ai eu de nombreuses reproches \u00e0 mes emplois concernant mes absences, le fait que \u00e7a arrivait \u00e0 chaque mois, le fait qu’un matin je vais bien et ensuite l’apr\u00e8s-midi je suis malade. \u00c7a a \u00e9t\u00e9 dur avec mon conjoint. \u00c0 cette \u00e9poque l\u00e0, on commen\u00e7ait notre relation et il devait d\u00e9j\u00e0 m’accompagner \u00e0 l’h\u00f4pital. \u00c0 cause des sauts d’humeur et du moral tr\u00e8s bas \u00e0 cause de ce qui arrivait, nous avions beaucoup de chicanes. Il est difficile de garder le moral lorsqu’on ne va pas bien.<\/span><\/p>\n Comment l’endom\u00e9triose affecte votre bien-\u00eatre \u00e9motionnel ? <\/b>La nuit je me r\u00e9veillais avec des naus\u00e9es. J’ai \u00e9t\u00e9 en d\u00e9pression pendant environ 1 an, ne me reconnaissant pas, j’\u00e9tais devenue une inconnue pour moi-m\u00eame. Les relations intimes se faisaient rares puisque j’\u00e9tais toujours en douleurs.<\/span><\/p>\n Comment est-ce que vous avez trouv\u00e9 de l’espoir ou du soutien au cours de votre parcours avec de l\u2019endom\u00e9triose ? <\/b>En ce qui est des gyn\u00e9cologues, je ne me suis pas sentie soutenue. La majorit\u00e9 du temps, je devais faire mes propres recherches ce qui est dur lorsque la m\u00e9decine n’est pas notre vocation mais on apprend vite lorsque c’est notre vie qui est en jeu. Heureusement, j’ai eu et j’ai toujours le support de ma famille ainsi que de mon conjoint. \u00c0 quoi devraient ressembler les soins de sant\u00e9 pour l’endom\u00e9triose au Canada selon vous ? <\/b>D’apr\u00e8s moi, ce serait un ou plusieurs centres pour femmes sp\u00e9cialis\u00e9s en endom\u00e9triose qui offrent consultation, scan, op\u00e9ration. Un endroit o\u00f9 on se sent comprise et o\u00f9 les propos comme (tu es jeune, tu vas bien, la douleur c’est normale, etc). Un endroit qui nous aide \u00e0 trouver les soins appropri\u00e9s pour chacune de nous puisque nous sommes toutes diff\u00e9rentes et nous avons toutes besoin de soins sp\u00e9cialis\u00e9s. Un endroit o\u00f9 \u00e7a ne prendrais pas 4 mois afin d’avoir de l’aide.<\/span><\/p>\n D\u2019apr\u00e8s vous, que devrait-on savoir du v\u00e9cu des personnes atteintes d\u2019endom\u00e9triose au Canada ? <\/b>Ce n’est pas facile d’\u00eatre atteinte d’endom\u00e9triose. C’est un combat continue de douleur. \u00c7a ne veut pas dire que parce que vous le ne voyez pas que ce n’est pas l\u00e0. Nous avons besoin de votre support, nous avons besoin de savoir que nous ne sommes pas seules dans notre combat. C’est un combat continue de douleur. \u00c7a ne veut pas dire que parce que vous le ne voyez pas que ce n’est pas l\u00e0. Nous avons besoin de votre support, nous avons besoin de savoir que nous ne sommes pas seules dans notre combat.<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[44],"tags":[48,40],"class_list":["post-2208","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-temoignages","tag-francais","tag-quebec-fr"],"yoast_head":"\n
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