{"id":2416,"date":"2022-01-18T15:21:54","date_gmt":"2022-01-18T23:21:54","guid":{"rendered":"https:\/\/endoact.ca\/?p=2416"},"modified":"2022-01-18T15:21:54","modified_gmt":"2022-01-18T23:21:54","slug":"anne-marie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/endoact.ca\/fr\/anne-marie\/","title":{"rendered":"Anne-Marie"},"content":{"rendered":"<p><b>\u00c0 quoi ressemblent vos sympt\u00f4mes d&rsquo;endom\u00e9triose ?<\/b> En ce moment, comme je suis sous Lupron D\u00e9p\u00f4t, mes sympt\u00f4mes sont pratiquement nuls. Comme je suis en m\u00e9nopause chimique, ma libido est moins grande d&rsquo;autant plus que les douleurs durant les relations sexuelles sont souvent pr\u00e9sentes, selon les positions. Mais avant le Lupron, j&rsquo;avais des douleurs extr\u00eames \u00e0 tous les jours; je me sentais bien environ 2 jours par mois. Je me sentais comme si j&rsquo;avais des barbel\u00e9s et des \u00e9pines qui me transper\u00e7aient le ventre tout le temps. Je n&rsquo;ai pas mes r\u00e8gles depuis 4 ans avec ma m\u00e9dication, mais avant, elles ont toujours \u00e9t\u00e9 tellement douloureuses que je m&rsquo;\u00e9vanouissais, j&rsquo;avais du mal \u00e0 sortir de mon lit et j&rsquo;\u00e9tais souvent pli\u00e9e en deux sans pouvoir bouger, parce que \u00e7a faisait trop mal.<\/p>\n<p><b>Comment a \u00e9t\u00e9 votre parcours vers un diagnostic d&rsquo;endom\u00e9triose ?<\/b> Depuis mes premi\u00e8res menstruations \u00e0 11 ans, j&rsquo;ai toujours eu des r\u00e8gles extr\u00eamement douloureuses. \u00c9videmment, les m\u00e9decins ne faisaient que me prescrire du Naproxin, me disant que les douleurs \u00e9taient normales. \u00c0 20 ans, j&rsquo;ai \u00e9t\u00e9 hospitalis\u00e9e une nuit \u00e0 l&rsquo;urgence parce que j&rsquo;\u00e9tais pli\u00e9e en 2 de douleur. L&rsquo;urgentologue croyait \u00e0 une appendicite, alors j&rsquo;ai pass\u00e9 un scan le matin, r\u00e9v\u00e9lant plut\u00f4t des kystes, qui apr\u00e8s avoir du pass\u00e9 une \u00e9chographie pelvienne et endovaginale, se r\u00e9v\u00e9lait \u00eatre de la grosseur d&rsquo;un pamplemousse sur mon ovaire droit. J&rsquo;ai subi ma premi\u00e8re kystectomie. J&rsquo;ai continu\u00e9 \u00e0 avoir des douleurs, puis 4 ans plus tard, \u00e0 24 ans je suis retourn\u00e9e voir mon gyn\u00e9cologue qui m&rsquo;a diagnostiqu\u00e9 un nouveau kyste sur l&rsquo;ovaire droit. Une deuxi\u00e8me kystectomie \u00e0 l&rsquo;ovaire droit a eu lieu. Les douleurs n&rsquo;ont pas cess\u00e9 et \u00e0 25 ans, je suis retourn\u00e9e voir le gyn\u00e9cologue et j&rsquo;avais maintenant un kyste sur chaque ovaire, troisi\u00e8me kystectomie ! C&rsquo;est \u00e0 ce moment, que le r\u00e9sident qui l&rsquo;accompagnait s&rsquo;est rendu compte que je faisais de l&rsquo;endom\u00e9triose. Quand m\u00eame, 5 ans plus tard, sans compter toutes les ann\u00e9es avant mes 25 ans o\u00f9 je n&rsquo;en cessais plus de me plaindre aux m\u00e9decins de mes douleurs.<\/p>\n<p><b>Quelle a \u00e9t\u00e9 votre exp\u00e9rience avec les traitements pour l&rsquo;endom\u00e9triose ?<\/b> Comme je l&rsquo;ai dit pr\u00e9c\u00e9demment, j&rsquo;ai eu trois kystectomies pour enlever tous les kystes qui se sont d\u00e9velopp\u00e9s sur mes ovaires, j&rsquo;en ai encore d&rsquo;ailleurs. Apr\u00e8s le premier diagnostic de kystes ovariens, j&rsquo;ai commenc\u00e9 plusieurs traitements hormonaux, pilule (j&rsquo;en ai essay\u00e9 plein et les effets secondaires \u00e9taient terribles), j&rsquo;ai eu l&rsquo;anneau NuvaRing et mes r\u00e8gles sont devenues noires. Apr\u00e8s le diagnostic d&rsquo;endom\u00e9triose, j&rsquo;ai essay\u00e9 un st\u00e9rilet avec lib\u00e9ration d&rsquo;hormones. J&rsquo;ai \u00e9t\u00e9 extr\u00eamement d\u00e9pressive. J&rsquo;ai essay\u00e9 d&rsquo;autres traitements hormonaux, mais j&rsquo;oublie les noms puisque j&rsquo;en ai beaucoup essay\u00e9. J&rsquo;ai finalement rencontr\u00e9 une nouvelle gyn\u00e9cologue, r\u00e9f\u00e9r\u00e9e par mon ancien, qui m&rsquo;a prescrit le Lupron D\u00e9p\u00f4t qui a clairement fait une diff\u00e9rence, mais comme je le disais j&rsquo;ai moins de libido et parfois des douleurs lors des relations sexuelles. J&rsquo;ai re\u00e7u un diagnostic d&rsquo;anxi\u00e9t\u00e9 g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9, potentiellement suite \u00e0 tout \u00e7a.<\/p>\n<p><b>Comment l&rsquo;endom\u00e9triose affecte votre vie quotidienne ?<\/b> J&rsquo;ai toujours \u00e9t\u00e9 affect\u00e9e par mes douleurs. Je manquais des jours d&rsquo;\u00e9coles, au travail, beaucoup d&rsquo;\u00e9v\u00e8nements sociaux de peur que mes douleurs me prennent par surprise ou parce qu&rsquo;elles \u00e9taient d\u00e9j\u00e0 pr\u00e9sentes. Avant mon Lupron, j&rsquo;ai \u00e9tudi\u00e9 en th\u00e9\u00e2tre et comme c&rsquo;est du travail super physique, j&rsquo;ai d\u00fb me r\u00e9orienter, puisque je ne pouvais pas toujours \u00eatre pr\u00e9sente au travail. J&rsquo;ai \u00e9t\u00e9 agente de bord par la suite, mais comme les douleurs ont refait surface, j&rsquo;ai abandonn\u00e9.<\/p>\n<p><b>Comment l&rsquo;endom\u00e9triose affecte votre bien-\u00eatre \u00e9motionnel ? <\/b>Avant mon Lupron, je dormais mal puisque j&rsquo;avais toujours mal. Je me r\u00e9veillais en pleine nuit paralys\u00e9e par la douleur. Apr\u00e8s le Lupron, j&rsquo;ai souffert beaucoup d&rsquo;anxi\u00e9t\u00e9 \u00e0 chaque nouveau partenaire. Mon conjoint actuel est tr\u00e8s compr\u00e9hensif, mais je me sens toujours mal de ne pas pouvoir lui donner autant de plaisir qu&rsquo;il le voudrait, par manque d&rsquo;envie et par peur des douleurs. J&rsquo;entame bient\u00f4t un processus d&rsquo;avoir un enfant et je suis tr\u00e8s anxieuse \u00e0 savoir si le processus sera sans douleurs, mais surtout fructueux.<\/p>\n<p><b>Comment l&rsquo;endom\u00e9triose a marqu\u00e9 des tournants dans votre vie jusqu&rsquo;\u00e0 pr\u00e9sent et dans l&rsquo;avenir ? <\/b>\u00c0 28 ans, je suis retourn\u00e9e \u00e0 l&rsquo;\u00e9cole, apr\u00e8s une longue ann\u00e9e de d\u00e9pression\/burnout, \u00e0 cause de mes douleurs, de mes \u00ab\u00e9checs\u00bb de carri\u00e8re, pour me lancer dans une profession qui ne me demanderait pas d&rsquo;effort physique et que je peux faire dans le confort de ma maison. J&rsquo;ai choisi le graphisme sachant que je pourrai toujours travailler de mon lit si jamais les douleurs reprennent. Ce qui m&rsquo;inqui\u00e8te beaucoup, maintenant, c&rsquo;est de devoir arr\u00eater le Lupron pour essayer de tomber enceinte. Je ne sais pas si les douleurs vont revenir, mais je m&rsquo;en doute, puisqu&rsquo;une \u00e9chographie endovaginale, malgr\u00e9 le Lupron, est d&rsquo;une torture effroyable, me donnant envie de pleurer sur la table d&rsquo;examen.<\/p>\n<p><b>Comment est-ce que vous avez trouv\u00e9 de l&rsquo;espoir ou du soutien au cours de votre parcours avec de l\u2019endom\u00e9triose ? <\/b>Mes parents ont toujours \u00e9t\u00e9 l\u00e0 pour me soutenir, surtout apr\u00e8s la premi\u00e8re op\u00e9ration, o\u00f9 mon p\u00e8re s&rsquo;est rendu compte du s\u00e9rieux de la chose. Ma nouvelle gyn\u00e9cologue est extraordinaire et compr\u00e9hensive, ce qui est tr\u00e8s pr\u00e9cieux. Mon conjoint aussi, me supporte beaucoup, et n&rsquo;a pas peur d&rsquo;affronter les d\u00e9fis que repr\u00e9sentent le projet d&rsquo;avoir un enfant pour nous. J&rsquo;ai aussi des bonnes assurances et la compagnie de Lupron qui payent mon m\u00e9dicament, puisque c&rsquo;est extr\u00eamement cher. Sans \u00e7a, je ne pourrais avoir ce traitement. Mon pharmacien aussi, s&rsquo;assure toujours que j&rsquo;ai ma prescription au bon moment. J&rsquo;ai aussi la chance d&rsquo;avoir une patronne incroyable qui est tr\u00e8s flexible et compr\u00e9hensive. Mais tout \u00e7a, c&rsquo;est depuis 3 ans. Avant, je n&rsquo;avais pas toute cette chance.<\/p>\n<p><b>\u00c0 quoi devraient ressembler les soins de sant\u00e9 pour l&rsquo;endom\u00e9triose au Canada selon vous ? <\/b>\u00c7a devrait \u00eatre une maladie reconnue, \u00e0 laquelle les m\u00e9decins de famille ou les m\u00e9decins des salles d&rsquo;urgences ou cliniques, sont sensibilis\u00e9s. Pour ne pas ridiculiser ou invalider les ressentis et sympt\u00f4mes de celles qui en sont atteintes. Les d\u00e9lais sont longs aussi, pour avoir une \u00e9chographie endovaginale, dans certains h\u00f4pitaux, elles devraient \u00eatre trait\u00e9es au m\u00eame titre que les \u00e9chographies obst\u00e9tricales.<\/p>\n<p><b>D\u2019apr\u00e8s vous, que devrait-on savoir du v\u00e9cu des personnes atteintes d\u2019endom\u00e9triose au Canada ? <\/b>Que bien que ce soit une maladie invisible de l&rsquo;ext\u00e9rieur (quoique, combien de fois me suis-je fais demander si j&rsquo;\u00e9tais enceinte, puisque j&rsquo;ai souvent le ventre enfl\u00e9), que c&rsquo;est une maladie horrible, unique \u00e0 chacune et qu&rsquo;il s&rsquo;en doit d&rsquo;\u00eatre respect\u00e9e et \u00e9cout\u00e9e. Les gens devraient \u00eatre plus inform\u00e9s sur la maladie, afin de pas invalider les gens autour d&rsquo;eux. Comme avoir un enfant est vraiment valoris\u00e9 dans notre soci\u00e9t\u00e9, il serait bien de changer \u00e7a, pour le bien-\u00eatre de toutes ces femmes qui ont des probl\u00e8mes de fertilit\u00e9. Puisque de se faire marteler par la pression de procr\u00e9er, et ce, souvent par des inconnus, peut \u00eatre extr\u00eamement d\u00e9primant et lourd \u00e0 porter.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>J&rsquo;avais des douleurs extr\u00eames \u00e0 tous les jours ; je me sentais bien environ 2 jours par mois. Je me sentais comme si j&rsquo;avais des barbel\u00e9s et des \u00e9pines qui me transper\u00e7aient le ventre tout le temps. 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