\u00c0 quoi ressemblent vos sympt\u00f4mes d’endom\u00e9triose ? <\/b>Pour donner une id\u00e9e, mes sympt\u00f4mes m’ont amen\u00e9e \u00e0 faire une recherche sur le Web pour savoir si je pouvais mourir de douleurs menstruelles. Les douleurs m’emp\u00eachent de dormir, je peux donc passer 3 jours pratiquement sans dormir car la douleur ne cesse pas de jour comme de nuit. J’ai des douleurs lors des rapports sexuels et plusieurs jours par mois m\u00eame hors de mes r\u00e8gles.<\/p>\n
Comment a \u00e9t\u00e9 votre parcours vers un diagnostic d’endom\u00e9triose ? <\/b>\u00c0 40 ans, je viens tout juste de recevoir un diagnostic d’endom\u00e9triose car je corresponds maintenant aux \u00ab\u00a0sympt\u00f4mes\u00a0\u00bb d\u00e9finis par l’endom\u00e9triose avanc\u00e9e. Toutefois, j’ai consult\u00e9 apr\u00e8s l’arr\u00eat de la pilule contraceptive. Je vais toujours me rappeler. Je souffrais depuis d\u00e9j\u00e0 trop longtemps de r\u00e8gles extr\u00eamement douloureuses que je tentais de calmer avec une quantit\u00e9 beaucoup trop importante d’Advil. J’ai pleur\u00e9 dans le bureau ce jour-l\u00e0 car j’\u00e9tais \u00e9puis\u00e9e de souffrir. J’ai nomm\u00e9 le fait que je croyais souffrir d’endom\u00e9triose. On m’a alors demand\u00e9 si j’avais des douleurs lors des rapports sexuels. J’ai dit non, car je n’en avais pas \u00e0 l’\u00e9poque. On m’a alors regard\u00e9 dans les yeux et on m’a dit: \u00ab\u00a0Tu ne fais pas d’endom\u00e9triose.\u00a0\u00bb La gyn\u00e9cologue n’a fait aucune investigation. Elle m’a prescrit des m\u00e9dicaments antidouleurs plus puissants tout simplement. Quelques ann\u00e9es plus tard, j’ai vu un autre gyn\u00e9cologue qui n’a pas non plus fait d’investigation. Il m’a prescrit de la morphine. Il m’a fallu 13 ans pour finalement recevoir un diagnostic d’endom\u00e9triose. C’est 13 ans \u00e0 souffrir en moyenne 5 jours par mois, 2 jours \u00e0 me remettre de la fatigue occasionn\u00e9e par autant de douleur. Une semaine par mois, 3 mois par ann\u00e9e, 4 ans de ma vie \u00e0 souffrir sans pouvoir calmer ma douleur.<\/p>\n
Quelle a \u00e9t\u00e9 votre exp\u00e9rience avec les traitements pour l’endom\u00e9triose ?<\/b> Pour le moment, on m’a seulement offert l’hormonoth\u00e9rapie. On me dit que je pourrais avoir acc\u00e8s \u00e0 un IRM si je souhaite avoir des enfants et que je ne tombe pas enceinte. \u00c0 ce moment-l\u00e0, je pourrai avoir un IRM et une op\u00e9ration. Autrement on ne m’offre rien d’autre pour le moment. On regarde si l’hormonoth\u00e9rapie fonctionne d’abord.<\/p>\n
Comment l’endom\u00e9triose affecte votre vie quotidienne ?<\/b> Je nomme tout de suite \u00e0 mon employeur que lorsque j’ai mes r\u00e8gles je ne suis pas en mesure de venir travailler. Je ne compte plus les \u00e9v\u00e8nements que j’ai manqu\u00e9s, car j’avais mes r\u00e8gles. J’ai arr\u00eat\u00e9 de m’inscrire \u00e0 des courses car si j’avais mes r\u00e8gles, il m’\u00e9tait impossible d’y participer. Je souffre beaucoup dans mon couple, puisque j’ai l’impression de toujours me plaindre d’avoir mal. J’ai mal lors des rapports sexuels et je suis toujours fatigu\u00e9e. Mon r\u00e9gime alimentaire est rendu impossible. Je ne peux pratiquement plus rien manger. C’est une maladie tr\u00e8s handicapante au niveau social. Souvent les gens ne saisissent pas \u00e0 quel point nous avons mal.<\/p>\n
Comment l’endom\u00e9triose affecte votre bien-\u00eatre \u00e9motionnel ?<\/b> Je suis pr\u00e9sentement sur un traitement d’hormonoth\u00e9rapie qui joue avec mes humeurs. Je me sens d\u00e9pressive, ce qui n’est vraiment pas dans mon temp\u00e9rament. Je remets en question ma relation de couple puisque je me sens un poids.<\/p>\n
Comment l’endom\u00e9triose a marqu\u00e9 des tournants dans votre vie jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent et dans l’avenir ?<\/b> L’endom\u00e9triose a envenim\u00e9e ma vie. Elle s’est impos\u00e9e un peu partout, dans ce qui aurait d\u00fb \u00eatre les plus beaux moments de ma vie. \u00c0 cause d’elle, je ne pouvais pas en profiter. Elle m’a clou\u00e9e au lit, elle m’a emp\u00each\u00e9e de c\u00e9l\u00e9brer la nouvelle ann\u00e9e, elle m’a emp\u00each\u00e9e de travailler, elle m’a tir\u00e9e toute mon \u00e9nergie, et aujourd’hui elle m’emp\u00eachera peut-\u00eatre d’avoir une belle relation de couple et je n’ose m\u00eame plus penser \u00e0 avoir un enfant dans ces conditions.<\/p>\n
Comment est-ce que vous avez trouv\u00e9 de l’espoir ou du soutien au cours de votre parcours avec de l\u2019endom\u00e9triose ?<\/b> Je trouve de l’espoir et du soutien dans les groupes de partage sur Facebook. Je trouve de l’espoir dans ce mouvement que vous venez de cr\u00e9er. Je me dis que les choses vont peut-\u00eatre avancer et que les plus jeunes que moi n’auront pas \u00e0 souffrir autant.<\/p>\n
\u00c0 quoi devraient ressembler les soins de sant\u00e9 pour l’endom\u00e9triose au Canada selon vous ?<\/b> Je crois que les patients qui se pr\u00e9sentent chez le m\u00e9decin et qui d\u00e9crivent leurs douleurs comme \u00e9tant invalidantes devraient tout d’abord \u00eatre crus. C’est la base. Ensuite, il devrait y avoir une investigation. On ne devrait pas pouvoir regarder le patient dans les yeux sans examen pour lui dire qu’il ne fait pas d’endom\u00e9triose. On a besoin d’un syst\u00e8me coh\u00e9rent qui prend en charge les patients.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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