À quoi ressemblent vos symptômes d’endométriose ? Douleur pelvienne intense et invalidante.
Comment a été votre parcours vers un diagnostic d’endométriose ? Mes douleurs ont commencé vers l’âge de 13ans. Plusieurs me disaient que j’avais seulement des règles douloureuses… Cependant, après quelques allers-retours à l’urgence, on me dirige vers un gynécologue. Suite à plusieurs investigations, vers l’âge de 22 ans, on me fait une laparoscopie qui confirme de l’endométriose.
Quelle a été votre expérience avec les traitements pour l’endométriose ? Ça a commencé par la pilule, des anti-inflammatoires, pour finir sur Lupron Depot, Visanne, Orilissa. J’ai tout essayé…
Comment l’endométriose affecte votre vie quotidienne ? Tout est affecté.
Comment l’endométriose affecte votre bien-être émotionnel ? Faut être fort. Se faire annoncer à 29 ans, que tu ne pourras jamais avoir d’enfants et que tu dois avoir une hystérectomie… ça scrap des rêves et une vie.
Comment est-ce que vous avez trouvé de l’espoir ou du soutien au cours de votre parcours avec de l’endométriose ? J’ai un mari exceptionnel. Toujours prêt à prendre soin de moi, qui essaie de comprendre la douleur. Un homme parfait.
D’après vous, que devrait-on savoir du vécu des personnes atteintes d’endométriose au Canada ? Aucune personne ne réagit pareille à cette maladie, car oui, c’est une maladie.