Denise Campbell est une assistante sociale diplômée du programme d’assistante sociale du Sheridan College. Elle estime que les patientes noires ont encore plus de mal à obtenir un diagnostic d’endométriose et que les médecins sont moins enclins à croire les Noirs au sujet de leur douleur. Pendant de nombreuses années, elle a souffert de douleurs pelviennes aiguës, lancinantes et débilitantes, de douleurs thoraciques, d’essoufflement, de palpitations cardiaques, d’un poumon affaissé, de fatigue, d’un nodule qui dépassait de son nombril et de saignements du nombril. On lui a diagnostiqué une endométriose thoracique, diaphragmatique et ombilicale à l’âge de 35 ans. On lui a également diagnostiqué un thymome et une tachycardie supraventriculaire. En raison de l’endométriose, Mlle Campbell a le sentiment de passer à côté de choses qui la définissent et qui sont importantes pour sa subsistance, comme son travail, sa vie sociale et ses activités préférées. Elle est guidée par la gratitude et l’auto-compassion et s’efforce avec passion d’autonomiser les patients dans le domaine de la santé et de l’aide sociale. Denise souhaite sensibiliser les Canadiens et EndoAct à l’endométriose en leur faisant part de son expérience de vie avec cette maladie chronique.
Mlle Campbell n’a rien à divulguer.