À quoi ressemblent vos symptômes d’endométriose ? Dès me premières règles à 11 ans j’ai eu d’atroces douleurs qui me faisaient manquer l’école. Au secondaire je vomissais de la bile jusqu’au début de l’âge adulte. J’ai eu mon fils à 25 ans et ensuite jusqu’à 30-35 ans j’ai eu un petit répit puis vers 45-47 ans ce fut horrible douleur 24/24 365 jours par année. J’ai dû changer de gynécologue car le mien me disait qu’il n’y avait rien à faire et les médicaments qu’il m’avait prescrit ne faisait plus effet. L’autre gynécologue m’a prescrit la pilule contraceptive en continue. Il a fallu essayer 3 types d’anovulants avant de trouver le bon pour moi. J’ai pris la pilule en continue jusqu’à 55 ans, jusqu’à ma ménopause. J’ai toujours des douleurs au niveau des ovaires c’est tolérable quand c’est plus fort je prends du Tylénols. Voici ma réalité à 60 ans.
Comment a été votre parcours vers un diagnostic d’endométriose ? Après avoir lu dans un magazine les six symptômes de l’endométriose et constater que j’en avais 5 sur 6 j’ai insisté pour que mon gynécologue me fasse une chirurgie exploratoire. Et à 42 ans le diagnostic est tombé.
Quelle a été votre expérience avec les traitements pour l’endométriose ? Le seul traitement efficace fût la pilule contraceptive en continue. J’ai dû essayer 3 types d’anovulants avant de trouver celui qui fonctionnait pour moi. Je l’ai pris durant une 12aine d’années.
Comment l’endométriose affecte votre vie quotidienne? Très difficile sur ma vie sexuelle car mon conjoint ne comprenait pas du tout. Difficile si boulot à cause de la douleur.
Comment l’endométriose affecte votre bien-être émotionnel? Problèmes de sommeil à cause de la douleur non-stop. État dépressif parce que difficulté à trouver un traitement qui fonctionne.
Comment l’endométriose a marqué des tournants dans votre vie jusqu’à présent et à dans l’avenir ? Difficulté dans ma vie de couple dû à l’incompréhension de mon conjoint de l’époque.
Comment est-ce que vous avez trouvé de l’espoir ou du soutien au cours de votre parcours d’endométriose? Aucun soutien. J’ai dû faire mes recherches sur le site endométriose de la France.
À quoi devraient ressembler les soins de santé pour l’endométriose au Canada selon vous ? Vraiment très peu de gynécologues sont conscients des enjeux, maladie chronique méconnue.
D’après vous, que devrait-on savoir du vécu des personnes atteintes d’endométriose au Canada ? Il est important qu’on sache que ça existe et que ça touche 1 femme sur 10. Il faut qu’ils sachent l’impact que ça a sur la vie d’une femme.