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My journey with Endometriosis began at 15 when my periods were so unbearable and monthly of staying home suffering with severe cramping and heavy periods. I was diagnosed finally after an emergency operation at the age of 18...

J'ai souvent été à l'urgence mais c'était toujours la même chose qu'il ne voit rien retourner chez vous avec des Advils aux quatre heures puis aussi je me suis fait dire une fois que c'était dans ma tête que les règles sont douloureuses c'est comme...

Endometriosis took away most of my high school experience for me. I missed a lot of school because of how pain I was in, and it affected my mental health because nobody understood how badly it hurt. I started believing that I was just being...

I recently got diagnosed several months ago with both stage 4 endometriosis and adenomyosis. It’s been a nightmare - nobody seems to understand the unbearable pain both emotionally and physically with this chronic disease. To add to this, knowing I cannot have children is killing...

I have definitely become more and more anxious when that time of month comes near. Every new or worsening symptom has me losing hope. It's very distressing. I feel like my body is slowly "breaking" with more and more malfunctions. I fear how bad things...

L'endométriose n'est pas un manque volontaire de joie de vivre mais bien un mal incontrôlable, une façon de vivre imposée qui ne fait pas le bonheur. ...

Être kaput 5 jours exigent de l’organisation. Je suis chanceuse d’avoir un conjoint qui peut palier à mon salaire, parce que je manque le travail à chaque mois pour cause de trop de douleur....

L’incompréhension et se faire dire: «Je vois que tu as mal, mais je ne vois rien donc je ne peux pas rien faire ». Croire qu’on est devenu folle et que dans le fond, c’est dans notre tête. Devenir solitaire, renfermée et incapable d’avoir des...

Plusieurs annulation de sorties entres amis, de fête familiale et de journées de travail manqué dû au douleurs et la fatigue. La culpabilité et l'injustice sont des sentiments fréquemment ressentis. Moins d'énergie dans une journée qu'une autres personnes, on se fatigue plus rapidement....

Comme je l’ai dit, il faut garder espoir. Rien n’est certain, mais rien n’est incertain également avec cette maladie. Il faut vivre une journée à la fois, ne faites pas trop de projet à long terme, mais plutôt à court terme....

When I had pain, it affected me particularly as a teenager. I missed school a couple of days every month because I couldn't sit upright and would bleed heavily, causing immense discomfort. My family, my doctor, everyone told me this was normal....

My life went from amazing to not being able to do anything once again. I needed to get a lawyer to fight for me for insurance to keep on paying my long term disability. They don’t understand this disease. Finally, I won my case....